Газовый хромато-масс-спектрометрический анализ ацетонового экстракта корней Lactuca tatarica (L.) C. A. Mey.
Аннотация
Методом газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией изучены корни Lactuca tatarica (L.) C. A. Mey. В неочищенном экстракте, который получают из корней, обнаружено присутствие природных соединений различных групп. В результате из твердой массы объекта исследования идентифицированы 25 различных веществ, в том числе ациклические соединения (метилмиристат, метилпальмитат, этилпальмитат, метилэлаидат, метилстеарат, этилолеат и др.). Наиболее распространенными эфирами жирных кислот являются метилолеат (6,831 %) и метилпальмитат (2,902 %). Кроме того, выявлены характерные для L. tatarica тритерпеноидные соединения (ацетат лупеола, ацетат циклоартенола, ацетат 3β,13β,14β-13,27-циклоурсан-3-ола), среди которых ацетат лупеола является преобладающим компонентом и составляет 56,35 % от общего количества полученных веществ. Также обнаружены элаидиновая кислота, бис(2-этилгексил)фталат и другие соединения. Некоторые идентифицированные вещества ранее были обнаружены у других видов рода Lactuca L., однако в L. tatarica они (ацетат лупеола, ацетат 3β,13β,14β-13, 27-циклоурсан-3-ола, ацетат олеан-12-ен-3-ила) впервые выявлены в рамках настоящего исследования, что делает его значимым с химической точки зрения. Изучаемое растение широко распространено во флоре низменных и приморских районов Азербайджана. Таким образом, полученные результаты открывают новые горизонты для будущих исследований в различных областях, в том числе и в фармацевтике.
Литература
- Muley BP, Khadabadi SS, Banarase NB. Phytochemical constituents and pharmacological activities of Calendula officinalis Linn (Asteraceae): a review. Tropical Journal of Pharmaceutical Research. 2009;8(5):455–465. DOI: 10.4314/tjpr.v8i5.48090.
- KhalilAT, Abd El-Fattah H, Mansour ES. Guaianolides from Lactuca saligna. Planta Medica. 1991;57(2):190–191. DOI: 10.1055/s-2006-960064.
- Karyagin II, editor. Flora Azerbaidzhana. Tom 8. Rubiaceae – Compositae [Flora of Azerbaijan. Volume 8. Rubiaceae – Compositae]. Askerova RK, Akhundov GF, Isaev YaM, Karyagin II, Irilipko LI, Sofieva RM, compilers. Baku: Publishing House of the Academy of Sciences of the Azerbaijan SSR; 1961. 690 p. Russian.
- Beharav A, Ben-David R, Malarz J, Stojakowska A, Michalska K, Doležalová I, et al. Variation of sesquiterpene lactones in Lactuca aculeata natural populations from Israel, Jordan and Turkey. Biochemical Systematics and Ecology. 2010;38(4):602–611. DOI: 10.1016/j.bse.2010.07.007.
- Devi U, Seth MK, Sharma P, Rana JC. Study on ethnomedicinal plants of Kibber Wildlife Sanctuary: a cold desert in Trans Himalaya, India. Journal of Medicinal Plants Research. 2013;7(47):3400–3419. DOI: 10.5897/JMPR2013.5298.
- Namtak S, Sharma RС. Medicinal plant resources in Skuru watershed of Karakoram wildlife sanctuary and their uses in traditional medicines system of Ladakh, India. International Journal of Complementary & Alternative Medicine. 2018;11(5):294–302. DOI: 10.15406/ijcam.2018.11.00415.
- Wu ZY. Xinhua Bencao Gangyao. Shanghai: Science Technical Publishing Press; 1990. 435 p.
- Kisiel W, Barszcz B, Szneler E. Sesquiterpene lactones from Lactuca tatarica. Phytochemistry. 1997;45(2):365–368. DOI: 10.1016/S0031-9422(96)00820-5.
- Michalska K, Stojakowska A, Malarz J, Doležalová I, Lebeda A, Kisiel W. Systematic implications of sesquiterpene lactones in Lactuca species. Biochemical Systematics and Ecology. 2009;37(3):174–179. DOI: 10.1016/j.bse.2009.02.001.
- Kisiel W, Barszcz B. A germacrolide glucoside from Lactuca tatarica. Phytochemistry. 1998;48(1):205–206. DOI: 10.1016/S0031-9422(97)01106-0.
- Wang X-X, Gao X, Jia Z-J. Sesquiterpenoids from Lactuca tatarica. Fitoterapia. 2010;81(1):42–44. DOI: 10.1016/j.fitote.2009.07.001.
- Serkerov SV, Kasumova GK, Jahangirova IR. Study of qualitative composition of chemical components of leaves and fruits Laser trilobum L. by gas chromatography – mass spectrometry. Plant & Fungal Research. 2018;1(1):33–37. DOI: 10.29228/plantfungalres.30.
- Shukurlu EN. Chemical content of Lactuca serriola L.: fatty acid esters and triterpene compounds from the roots. Plant & Fungal Research. 2020;3(1):61–65. DOI: 10.29228/plantfungalres.70.
- Mahmoud ZF, Kassem FF, Abdel-Salam NA, Zdero C. Sesquiterpene lactones from Lactuca sativa. Phytochemistry. 1986;25(3):747–748. DOI: 10.1016/0031-9422(86)88039-6.
- Hui WH, Lee WK. Triterpenoid and steroid constituents of some Lactuca and Ageratum species of Hong Kong. Phytochemistry. 1971;10(4):899–901. DOI: 10.1016/S0031-9422(00)97171-1.
- Mughrbi HN, Auzi AA. Lactuca sativa stems as the source of bioactive compounds as well as the leaves. Journal of Pharmacy and Pharmacology. 2020;8(5):143–150. DOI: 10.17265/2328-2150/2020.05.003.
- Abd El-Fattah H, Khalil AT, Mansour ES, Waight ES. Triterpenes and triterpene esters from Lactuca saligna. International Journal of Pharmacognosy. 1992;30(1):21–26. DOI: 10.3109/13880209209054625.
- Shukurlu EN, Vitalini S, Iriti M, Garzoli S. Chemical characterization by GC/MS analysis of Lactuca tatarica (L.) C. A. Mey. aerial parts and seeds. Natural Product Research [Internet]. 2021 November 11 [cited 2021 November 11]. Available from: https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/14786419.2021.2003356?scroll=top&needAccess=true. DOI: 10.1080/14786419.2021.2003356.
- Afsharypuor S, Ranjbar M, Mazaheri M, Shakibaei F, Aslani A. Analysis of fatty acid composition of crude seed oil of Lactuca sativa L. by GC-MS and GC methods. Trends in Pharmaceutical Sciences. 2018;4(2):95–98.
- Kweifio-Okai G, Carroll AR. Antiarthritic effect of lupeol acetate. Phytotherapy Research. 1993;7(2):213–215. DOI: 10.1002/ptr.2650070227.
- Jacob DR, Vigasini N. Radical scavenging activity and in vitro anticarcinogenic potential of dried and powdered mangosteen (Garcinia mangostana) Pericarp. International Journal of Scientific Research. 2016;5(10):255–258.
- Eswaraiah G, Peele KA, Krupanidhi S, Indira M, Kumar RB, Venkateswarulu TC. GC-MS analysis for compound identification in leaf extract of Lumnitzera racemosa and evaluation of its in vitro anticancer effect against MCF7 and HeLa cell lines. Journal of King Saud University – Science. 2020;32(1):780–783. DOI: 10.1016/j.jksus.2019.01.014.
Copyright (c) 2022 Экспериментальная биология и биотехнология
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial» («Атрибуция — Некоммерческое использование») 4.0 Всемирная.
Авторы, публикующиеся в данном журнале, соглашаются со следующим:
- Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial. 4.0 International (CC BY-NC 4.0).
- Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договоренности, касающиеся неэксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге) со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.
- Авторы имеют право размещать их работу в интернете (например, в институтском хранилище или на персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).