Цитопротекторное и антиоксидантное действие свободного и наноструктурированного кверцетина при трет-бутилгидропероксид-индуцированном повреждении клеток

Авторы

  • Алла Ивановна Потапович Белорусский государственный университет, пр. Независимости, 4, 220030, г. Минск, Беларусь
  • Татьяна Владимировна Kостюк Белорусский государственный университет, пр. Независимости, 4, 220030, г. Минск, Беларусь
  • Татьяна Геннадьевна Шутова Институт химии новых материалов НАН Беларуси, ул. Ф. Скорины, 36, 220141, г. Минск, Беларусь
  • Татьяна Владимировна Романовская Белорусский государственный университет, пр. Независимости, 4, 220030, г. Минск, Беларусь
  • Владимир Андреевич Костюк Белорусский государственный университет, пр. Независимости, 4, 220030, г. Минск, Беларусь

Ключевые слова:

кератиноциты линии HaCaT, трет-бутилгидропероксид, кверцетин, желатиновые наночастицы, окислительный стресс, проточная цитофлуориметрия
Поддерживающие организации
Работа выполнена в рамках государственной программы научных исследований «Конвергенция-2025» (задание 3.03.11).

Аннотация

Исследовано цитопротекторное и антиоксидантное действие кверцетина, вносимого в культуральную среду в виде раствора в диметилсульфоксиде и в виде водной суспензии кверцетинсодержащих желатиновых наночастиц. Окислительный стресс в кератиноцитах линии HaCaT индуцирован путем добавления трет-бутилгидропероксида. Наличие окислительного стресса определено по снижению внутриклеточного содержания восстановленного глутатиона и SH-групп белков. Исследуемые препараты внесены в среду ДМЕМ без сыворотки непосредственно перед добавлением трет-бутилгидропероксида. Степень повреждения клеток оценена по выходу фермента лактатдегидрогеназы и с помощью теста на живые и мертвые клетки. Апоптотические и некротические клетки выявлены методом проточной цитофлуориметрии с использованием аналитического набора, включающего аннексин V, меченный флуорохромом FITC, и пропидия иодид. Полученные результаты свидетельствуют о том, что как свободный, так и наноструктурированный кверцетин эффективно предотвращают оксидативное повреждение и гибель клеток, вызываемые трет-бутилгидропероксидом. Таким образом, включение кверцетина в желатиновые наночастицы позволяет использовать данное вещество в виде водных суспензий без снижения его антиоксидантных свойств и цитопротекторной активности.

Биографии авторов

  • Алла Ивановна Потапович, Белорусский государственный университет, пр. Независимости, 4, 220030, г. Минск, Беларусь

    кандидат биологических наук, доцент; ведущий научный сотрудник научно-исследовательской лаборатории физиологии кафедры физиологии человека и животных биологического факультета

  • Татьяна Владимировна Kостюк, Белорусский государственный университет, пр. Независимости, 4, 220030, г. Минск, Беларусь

    научный сотрудник научно-исследовательской лаборатории физиологии кафедры физиологии человека и животных биологического факультета

  • Татьяна Геннадьевна Шутова, Институт химии новых материалов НАН Беларуси, ул. Ф. Скорины, 36, 220141, г. Минск, Беларусь

    кандидат химических наук, доцент; ведущий научный сотрудник лаборатории материалов и технологий ЖК-устройств

  • Татьяна Владимировна Романовская, Белорусский государственный университет, пр. Независимости, 4, 220030, г. Минск, Беларусь
     кандидат биологических наук, доцент; доцент кафедры генетики биологического факультета
  • Владимир Андреевич Костюк, Белорусский государственный университет, пр. Независимости, 4, 220030, г. Минск, Беларусь

    доктор химических наук, профессор; заведующий научно-исследовательской лабораторией физиологии кафедры физиологии человека и животных биологического факультета

Библиографические ссылки

  1. Wang X, Xu S, Liu Q, Ye X, He H, Zhang X, et al. Research progress on the application of nanomaterials in the diagnosis and treatment of venous thromboembolism. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine. 2025;66:102820. DOI: 10.1016/j.nano.2025.102820.
  2. Костюк ВА, Потапович АИ. Биорадикалы и биоантиоксиданты. Минск: БГУ; 2004. 174 с.
  3. Kostyuk VA, Potapovich AI, Suhan TO, de Luca C, Korkina LG. Antioxidant and signal modulation properties of plant polyphenols in controlling vascular inflammation. European Journal of Pharmacology. 2011;658(2–3):248–256. DOI: 10.1016/j.ejphar.2011.02.022.
  4. Sharma S, Thukral R, Singla LD, Singla N, Choudhury D. Quercetin-loaded solid lipid nanoparticles for enhanced anti-helminthic activity. International Journal of Pharmaceutics. 2025;672:125308. DOI: 10.1016/j.ijpharm.2025.125308.
  5. Tomou E-M, Papakyriakopoulou P, Saitani E-M, Valsami G, Pippa N, Skaltsa H. Recent advances in nanoformulations for quercetin delivery. Pharmaceutics. 2023;15(6):1656. DOI: 10.3390/pharmaceutics15061656.
  6. Shawky S, Makled S, Awaad A, Boraie N. Quercetin loaded cationic solid lipid nanoparticles in a mucoadhesive in situ gel – a novel intravesical therapy tackling bladder cancer. Pharmaceutics. 2022;14(11):2527. DOI: 10.3390/pharmaceutics14112527.
  7. Sahu T, Ratre YK, Chauhan S, Bhaskar LVKS, Nair MP, Verma HK. Nanotechnology based drug delivery system: current strategies and emerging therapeutic potential for medical science. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 2021;63:102487. DOI: 10.1016/j.jddst.2021.102487.
  8. Потапович АИ, Сухан ТО, Шутова ТГ, Костюк ВА. Рецептор-опосредованный эндоцитоз – важный путь поступления желатиновых наночастиц в клетки. Журнал Белорусского государственного университета. Биология. 2020;1:3–10. DOI: 10.33581/2521-1722-2020-1-3-10.
  9. Coester CJ, Langer K, Von Briesen H, Kreuter J. Gelatin nanoparticles by two step desolvation: a new preparation method, surface modifications and cell uptake. Journal of Microencapsulation. 2000;17(2):187–193. DOI: 10.1080/026520400288427.
  10. Tyurin VA, Tyurina YY, Borisenko GG, Sokolova TV, Ritov VB, Quinn PJ, et al. Oxidative stress following traumatic brain injury in rats: quantitation of biomarkers and detection of free radical intermediates. Journal of Neurochemistry. 2000;75(5):2178–2189. DOI: 10.1046/j.1471-4159.2000.0752178.x.
  11. Zhao W, Feng H, Sun W, Liu K, Lu J-J, Chen X. tert-Butyl hydroperoxide (t-BHP) induced apoptosis and necroptosis in endothelial cells: roles of NOX4 and mitochondrion. Redox Biology. 2017;11:524–534. DOI: 10.1016/j.redox.2016.12.036.
  12. Yang H-C, Yu H, Ma T-H, Tjong W-Y, Stern A, Chiu DTY. tert-Butyl hydroperoxide (t BHP)-induced lipid peroxidation and embryonic defects resemble glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in C. elegans. International Journal of Molecular Sciences. 2020;21(22):8688. DOI: 10.3390/ijms21228688.
  13. Sies H. Oxidative stress: a concept in redox biology and medicine. Redox Biology. 2015;4:180–183. DOI: 10.1016/j.redox.2015.01.002.

Загрузки

Опубликован

2025-11-10

Выпуск

Раздел

Физиология и клеточная биология

Как цитировать

Потапович, А. И., Kостюк Т. В., Шутова, Т. Г., Романовская, Т. В., & Костюк, В. А. (2025). Цитопротекторное и антиоксидантное действие свободного и наноструктурированного кверцетина при трет-бутилгидропероксид-индуцированном повреждении клеток. Экспериментальная биология и биотехнология, 2, 16-24. https://doi.org/10.33581/2957-5060-2025-2-%p