Изучение гепатопротекторных и антиоксидантных свойств османтуса душистого (Osmanthus fragrans) на экспериментальной модели хронического алкогольного поражения печени in vivo

Авторы

  • Оксана Игоревна Губич Белорусский государственный университет, пр. Независимости, 4, 220030, г. Минск, Беларусь
  • Антон Павлович Шпак Белорусский государственный университет, пр. Независимости, 4, 220030, г. Минск, Беларусь

Ключевые слова:

хроническая алкогольная интоксикация, гепатопротекция, перекисное окисление липидов, османтус душистый, антиоксидантное действие

Аннотация

Проанализирована возможность стабилизации препаратом османтуса душистого (Osmanthus fragrans) величин биохимических маркеров поражения печени и перекисного окисления липидов у крыс в экспериментальной модели хронической алкогольной интоксикации. Установлено, что отвар османтуса душистого оказывает антиоксидантное и гепатопротекторное действие на крыс с экспериментальным алкогольным поражением печени, превосходящее эффект препарата сравнения – аптечного гепатопротекторного фитосбора «Фитолекарь для печени». Так, введение в рацион животных с алкогольным поражением печени анализируемого отвара на 20 сут способствовало уменьшению содержания ТБК-активных продуктов в гомогенате их печени на 75,5 % и увеличению уровня SH-групп на 129,3 % по сравнению с аналогичными показателями крыс, страдавших указанной экспериментальной патологией, но не получавших препарат, и сопровождалось тенденцией к повышению активности каталазы. Снижение интенсивности перекисных процессов в печени, в свою очередь, обеспечило нормализацию величин биохимических маркеров поражения печени, таких как концентрация общего билирубина и альбумина, активность аланинаминотрансферазы и щелочной фосфатазы в сыворотке крови подопытных животных. Указанные эффекты могут быть обусловлены высоким содержанием в составе османтуса душистого биофлавоноидов, фенольных кислот, витаминов группы Е, ненасыщенных жирных кислот и иононов, проявляющих антиоксидантные свойства.

Биографии авторов

  • Оксана Игоревна Губич, Белорусский государственный университет, пр. Независимости, 4, 220030, г. Минск, Беларусь

    кандидат биологических наук, доцент; доцент кафедры биохимии биологического факультета

  • Антон Павлович Шпак, Белорусский государственный университет, пр. Независимости, 4, 220030, г. Минск, Беларусь

    студент биологического факультета. Научный руководитель – О. И. Губич

Библиографические ссылки

  1. Xie Y-D, Feng B, Gao Y. Effect of abstinence from alcohol on survival of patients with alcoholic cirrhosis: a systematic review and meta-analysis. Hepatology Research. 2014;44(4):436–449. DOI: 10.1111/hepr.12131.
  2. Скворцов ВВ, Луньков МВ, Левитан БН. Комбинированная фитотерапия при хронической алкогольной болезни печени. Медицинский совет. 2020;15:97–103. DOI: 10.21518/2079-701X-2020-15-97-103.
  3. Ивашкин ВТ, Маевская МВ, Павлов ЧС, Сиволап ЮП, Луньков ВД, Жаркова МС и др. Клинические рекомендации Российского общества по изучению печени по ведению взрослых пациентов с алкогольной болезнью печени. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2017;27(6):20–40. EDN: YQEEDK.
  4. Маевская МВ, Морозова МА, Ивашкин ВТ. Алгоритм ведения пациентов с алкогольной болезнью печени. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2011;21(1):4–10. EDN: NUQDEX.
  5. Wang B, Luan F, Bao Y, Peng X, Rao Z, Tang Q, et al. Traditional uses, phytochemical constituents and pharmacological properties of Osmanthus fragrans: a review. Journal of Ethnopharmacology. 2022;293:115273. DOI: 10.1016/j.jep.2022.115273.
  6. Yan X, Zhang T. Review of Osmanthus fragrans planting and utilizations in China. Journal of Agriculture and Social Research. 2006;6(2):40–46. DOI: 10.4314/jasr.v6i2.47015.
  7. Fu C-C, Xu F-Y, Qian Y-C, Koo H-L, Duan Y-F, Weng G-M, et al. Secondary metabolites of Osmanthus fragrans: metabolism and medicinal value. Frontiers in Pharmacology. 2022;13:922204. DOI: 10.3389/fphar.2022.922204.
  8. Aebi H. Catalase in vitro. In: Packer L, editor. Oxygen radicals in biological systems. Orlando: Academic Press; 1984. p. 121–126 (Colowick SP, Kaplan NO, editors. Methods in enzymology; volume 105). DOI: 10.1016/S0076-6879(84)05016-3.
  9. Ellman GL. Tissue sulfhydryl groups. Archives of Biochemistry and Biophysics. 1959;82(1):70–77. DOI: 10.1016/0003-9861(59)90090-6.
  10. Хомерики СГ, Хомерики НМ. Алкогольная болезнь печени: механизмы развития, морфологические проявления, дифференциальная диагностика и патогенетические подходы к терапии. Гастроэнтерология. Приложение к журналу «Consilium Medicum». 2012;1:27–34. EDN: RXDZLZ.
  11. Seitz HK, Bataller R, Cortez-Pinto H, Gao B, Gual A, Lackner C, et al. Alcoholic liver disease. Nature Reviews Disease Primers. 2018;4:16. DOI: 10.1038/s41572-018-0014-7.
  12. Louvet A, Mathurin P. Alcoholic liver disease: mechanisms of injury and targeted treatment. Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology. 2015;12(4):231–242. DOI: 10.1038/nrgastro.2015.35.
  13. Губич ОИ, Дашкова ЯЮ, Кривленя ИН. Сравнительная оценка гепатопротекторных свойств растительных адаптогенов на экспериментальной модели хронического алкогольного поражения печени in vivo. Журнал Белорусского государственного университета. Биология. 2019;1:54–62. DOI: 10.33581/2521-1722-2019-1-54-62.
  14. Лазебник ЛБ, Голованова ЕВ, Тарасова ЛВ, Кривошеев АБ, Сас ЕИ, Еремина ЕЮ и др. Алкогольная болезнь печени (АБП) у взрослых. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020;174(2):4–28. DOI: 10.31146/1682-8658-ecg-174-2-4-28.
  15. Терещенко ЮА, Терещенко СЮ. Бессимптомное повышение активности сывороточных аминотрансфераз: этапы диагностического поиска. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2014;24(1):29–38. EDN: SENTMN.
  16. Звенигородская ЛА. Патогенетические и клинические особенности алкогольной и неалкогольной болезни печени. Медицинский совет. 2014;13:40–45. EDN: SWKXGP.
  17. Ливзан МА, Лялюкова ЕА, Лаптева ИВ. Алкогольная болезнь печени: современные аспекты диагностики и лечения. Медицинский совет. 2014;13:49–53. EDN: SWKXHJ.
  18. Маев ИВ, Андреев ДН, Дичева ДТ, Абдурахманов ДТ. Алкогольная болезнь печени: современное состояние проблемы. Терапевтический архив. 2014;86(4):108–116. EDN: SVPGYF.
  19. Соловьева НВ, Лейхтер СН, Соловьева ВА, Бичкаева ФА, Ишеков НС, Карякина ОЕ и др. Алкогольассоциированные нарушения липидного обмена. Клиническая лабораторная диагностика. 2022;67(12):705–709. DOI: 10.51620/0869-2084-2022-67-12-705-709.
  20. Jeon S, Carr R. Alcohol effects on hepatic lipid metabolism. Journal of Lipid Research. 2020;61(4):470–479. DOI: 10.1194/jlr.R119000547.
  21. Grases F, Melero G, Costa-Bauzá A, Prieto R, March JC. Urolithiasis and phytotherapy. International Urology and Nephrology. 1994;26(5):507–511. DOI: 10.1007/BF02767650.
  22. Han K-H, Hashimoto N, Fukushima M. Relationships among alcoholic liver disease, antioxidants, and antioxidant enzymes. World Journal of Gastroenterology. 2016;22(1):37–49. DOI: 10.3748/wjg.v22.i1.37.
  23. Michalak A, Lack T, Cichoż-Lach H. Oxidative stress – a key player in the course of alcohol-related liver disease. Journal of Clinical Medicine. 2021;10(14):3011. DOI: 10.3390/jcm10143011.
  24. Ceni E, Mello T, Galli A. Pathogenesis of alcoholic liver disease: role of oxidative metabolism. World Journal of Gastroenterology. 2014;20(47):17756–17772. DOI: 10.3748/wjg.v20.i47.17756.
  25. Zhou R, Lin J, Wu D. Sulforaphane induces Nrf2 and protects against CYP2E1-dependent binge alcohol-induced liver steatosis. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – General Subjects. 2014;1840(1):209–218. DOI: 10.1016/j.bbagen.2013.09.018.
  26. Tang Y, Li Y, Yu H, Gao C, Liu L, Xing M, et al. Quercetin attenuates chronic ethanol hepatotoxicity: implication of «free» iron uptake and release. Food and Chemical Toxicology. 2014;67:131–138. DOI: 10.1016/j.fct.2014.02.022.
  27. Tan HK, Yates E, Lilly K, Dhanda AD. Oxidative stress in alcohol-related liver disease. World Journal of Hepatology. 2020;12(7):332–349. DOI: 10.4254/wjh.v12.i7.332.
  28. Куркин ВА, Авдеева ЕВ, Правдивцева ОЕ, Куркина АВ, Рыжов ВМ, Росихин ДВ и др. Сравнительное исследование антиоксидантной активности некоторых флавоноидов и гепатопротекторных лекарственных препаратов на основе плодов расторопши пятнистой. Современные проблемы науки и образования [Интернет]. 2016 [процитировано 10 декабря 2024 г.];6:15–27. Доступно по: https://science-education.ru/ru/article/view?id=25833.

Загрузки

Опубликован

2025-04-04

Выпуск

№ 1 (2025): Экспериментальная биология и биотехнология

Раздел

Биохимия

Лицензия

Авторы, публикующиеся в данном журнале, соглашаются со следующим:

  1. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial. 4.0 International (CC BY-NC 4.0).
  2. Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договоренности, касающиеся неэксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге) со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.
  3. Авторы имеют право размещать их работу в интернете (например, в институтском хранилище или на персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).

Как цитировать

Губич, О. И., & Шпак, А. П. (2025). Изучение гепатопротекторных и антиоксидантных свойств османтуса душистого (Osmanthus fragrans) на экспериментальной модели хронического алкогольного поражения печени in vivo. Экспериментальная биология и биотехнология, 1, 4-11. https://journals.bsu.by/index.php/biology/article/view/6845