Определение ремантадина в лекарственном препарате «Гриппомикс» с помощью ионоселективного электрода

  • Ксения Александровна Андрончик Учреждение БГУ «Научно-исследовательский институт физико-химических проблем», ул. Ленинградская, 14, 220006, г. Минск, Белорусский государственный университет, пр. Независимости, 4, 220030, г. Минск
  • Владимир Владимирович Егоров Учреждение БГУ «Научно-исследовательский институт физико-химических проблем», ул. Ленинградская, Белорусский государственный университет

Аннотация

Изучены возможности прямого потенциометрического определения ремантадина в лекарственном препарате «Гриппомикс» с помощью ионоселективного электрода с ионообменной мембраной на основе тетракис(4-хлорфенил)бората. Показано, что из всех ингредиентов лекарственной смеси только цетиризин влияет на отклик ионоселективного электрода. Установлено, что замена орто-нитрофенилоктилового эфира в качестве пластификатора трис(2-этилгексил)фосфатом позволяет снизить мешающее влияние цетиризина почти в 30 раз. Ионоселективный электрод с мембраной, содержащей 0,5 % тетракис(4-хлорфенил)бората, 66,5 % трис(2этилгексил) фосфата и 33 % поливинилхлорида в качестве полимерной матрицы, проявляет линейный отклик на ремантадин в интервале концентраций 1 ⋅ 10–5–1 ⋅ 10–1 моль/л с наклоном электродной функции, близким к нернстовскому (58,6 мВ/дек. при 20 °С), имеет нижний предел обнаружения 6 ⋅ 10– 6 моль/л и сохраняет работоспособность 6 мес. Стандартное среднеквадратическое отклонение потенциала при концентрации ремантадина 1 ⋅ 10–3 моль/л составляет 0,33 мВ. Изменение рН в пределах от 2 до 9 не влияет на отклик ионоселективного электрода по отношению к ремантадину. Напротив, отклик на катион цетиризина зависит от рН и при рН ≥ 3 резко уменьшается с ростом рН, что обусловлено переходом цетиризина в электродно-неактивную цвиттер-ионную форму. При проведении измерений в среде фосфатного буфера (рН 6,86) влияние цетиризина на отклик ремантадин-СЭ полностью подавляется. Предложены методики прямого потенциометрического определения ремантадина в препарате «Гриппомикс» в вариантах ограничивающих растворов (калибровка по двум точкам) и стандартного раствора (калибровка по одной точке). Методики характеризуются высокой воспроизводимостью (Sr ≤ 0,6 %), правильность, оцененная по критерию «введено – найдено», не хуже 0,8 %.

Биографии авторов

Ксения Александровна Андрончик, Учреждение БГУ «Научно-исследовательский институт физико-химических проблем», ул. Ленинградская, 14, 220006, г. Минск, Белорусский государственный университет, пр. Независимости, 4, 220030, г. Минск

младший научный сотрудник учреждения БГУ «Научно-исследовательский институт физико-химических проблем», старший преподаватель кафедры аналитической химии химического факультета Белорусского государственного университета

Владимир Владимирович Егоров, Учреждение БГУ «Научно-исследовательский институт физико-химических проблем», ул. Ленинградская, Белорусский государственный университет

доктор химических наук, профессор; заведующий лабораторией БГУ «Научно-исследовательский институт физико-химических проблем», профессор кафедры аналитической химии химического факультета Белорусского государственного университета

Литература

  1. Mashkovskii M. D. Lekarstvennye sredstva (Pharmaceuticals). Mosc., 2005.
  2. Belarus Pharmacopeia. Minsk, 2005.
  3. Higashi Y., Uemori I., Fujii Y. Simultaneous determination of amantadine and rimantadine by HPLC in rat plasma with pre-column derivatization and fluorescence detection for pharmacokinetic studies. Biomed. Chromatogr. 2005. Vol. 19, No. 9. P. 655– 662.
  4. Han J., Fu H. Determination of rimantadine hydrochloride in compound rimantadine hydrochloride capsules by capillary gas chromatography. Chin. J. Chromatogr. 2005. Vol. 23, No. 6. P. 683.
  5. Pazourek J., Revilla A. L., Gajdsova D., et al. Validation of a capillary zone electrophoresis method for determination of rimantadine hydrochloride in Rimantadine100 tablets and the method application to dissolution test monitoring. Drug Dev. Industrial Pharm. 2004. Vol. 30, No. 2. P. 125–134.
  6. Revilla A. L., Hamacek J., Lubal P., et al. Determination of rimantadine in pharmaceutical preparations by capillary zone electrophoresis with indirect detectiom or after derivatization. Chromatographia. 1998. Vol. 47, No. 7. P. 433– 439.
  7. Muszalska I., Sobczak A., Kiaszewicz I., et al. 1,2-naphthoquinone-4-sulfonic acid sodium salt as a reagent for spectrophotometric determination of rimantadine and memantine. J. Anal. Chem. 2015. Vol. 70, No. 3. P. 320 –327.
  8. Sobczak A., Muszalska I., Rohowska P., et al. Determination of adamantine derivatives in pharmaceutical formulations by using spectrophotometric UV-Vis method. Drug Dev. Industrial Pharm. 2013. Vol. 39, No. 5. P. 657– 661.
  9. Titova A. V., Arzamastsev A. P., Gretskii S. V. Analysis of rimantadine hydrochloride be near-ir spectroscopy. Pharm. Chem. J. 2009. Vol. 43. P. 534.
  10. Gupta V. K., Nayak A., Agarwal S., et al. Recent advances on potentiometric membrane sensors for pharmaceutical analysis. Comb. Chem. & High Throughput Screen. 2011. Vol. 14. P. 284 –302.
  11. Kharitonov V. S. Ion-selective electrodes in medical drug determination. Russ. Chem. Rewiews. 2007. Vol. 76, No. 4. P. 361–395.
  12. Cosofret V. V., Buck R. P. Recent advances in pharmaceutical analysis with potentiometric membrane sensors. Crit. Reviews Anal. Chem. 1993. Vol. 24, No. 1. P. 1–58.
  13. Stefan R.-J., Baiulescu G. E., Aboul-Enien H. Y. Ion-selective membrane electrodes in pharmaceutical analysis. Crit. Reviews Anal. Chem. 1997. Vol. 27, No. 4. P. 307–321.
  14. Cosofret V. V., Buck R. P. Pharmaceutical applications of membrane sensors. Boca Raton, 1992.
  15. Stefan R.-J., van Staden J. F., Aboul-Enien H. Y. Electrochemical sensors in bioanalysis. N. Y., 2001.
  16. Bolotin A. A., Egorov V. V., Boyarina T. P. Determination of rimantadine in tablets using the rimantadine-selective electrides. Vestnik BGU. Ser. 2, Khim. Biol. Geogr. 2007. No. 2. P. 23–30.
  17. Egorov V. V., Nazarov V. A., Svirshhevskij S. F. Calculation of ligand numbers and conditioanal stability constants of heptyl p-trifluoroacetylbensoic acid ether complexes with various anions from potentiometric data. Vestnik BGU. Ser. 2, Khim. Biol. Geogr. 2007. No. 2. P. 13–22.
  18. Egorov V. V., Bolotin A. A. Ion-selective electrodes for determination of organic ammonium ions: Ways for selectivity control. Talanta. 2006. Vol. 70. P. 1107–1116.
  19. Egorov V. V., Astapovich R. I., Bolotin A. A., et al. The influence of the plasticizer nature on the selectrivity of ion-selective electrodes to physiologically active amine cations: Regularities and abnormalities. J. Anal. Chem. 2010. Vol. 65, No. 4. P. 404 – 413.
Опубликован
2017-11-29
Ключевые слова: ионоселективный электрод, прямая потенциометрия, ремантадин, фармацевтический анализ
Как цитировать
Андрончик, К. А., & Егоров, В. В. (2017). Определение ремантадина в лекарственном препарате «Гриппомикс» с помощью ионоселективного электрода. Журнал Белорусского государственного университета. Химия, 1, 25-30. Доступно по https://journals.bsu.by/index.php/chemistry/article/view/1154