Синтез и строение новых триподальных лигандов на основе тетразол-5-тиолов

  • Сергей Владимирович Войтехович Научно-исследовательский институт физико-химических проблем БГУ, ул. Ленинградская, 14, 220006, г. Минск, Беларусь https://orcid.org/0000-0002-7015-5062
  • Михаил Михайлович Дегтярик Научно-исследовательский институт физико-химических проблем БГУ, ул. Ленинградская, 14, 220006, г. Минск, Беларусь
  • Александр Семенович Ляхов Научно-исследовательский институт физико-химических проблем БГУ, ул. Ленинградская, 14, 220006, г. Минск, Беларусь
  • Людмила Сергеевна Ивашкевич Научно-исследовательский институт физико-химических проблем БГУ, ул. Ленинградская, 14, 220006, г. Минск, Беларусь
  • Юрий Викторович Григорьев Научно-исследовательский институт физико-химических проблем БГУ, ул. Ленинградская, 14, 220006, г. Минск, Беларусь
  • Олег Анатольевич Ивашкевич Научно-исследовательский институт физико-химических проблем БГУ, ул. Ленинградская, 14, 220006, г. Минск, Беларусь
DOI: https://doi.org/10.33581/2520-257X-2022-2-10-18

Аннотация

Новые триподальные лиганды (R1N4CS)3CH, где R1 = Me, Ph, были получены алкилированием 1-R-тетразол-5-тиолов иодоформом в щелочной среде. Эти лиганды идентифицированы на основании данных элементного анализа, спектроскопии ядерного магнитного резонанса, комплексного термического анализа, а также рентгеноструктурного анализа монокристаллов.

Биографии авторов

Сергей Владимирович Войтехович, Научно-исследовательский институт физико-химических проблем БГУ, ул. Ленинградская, 14, 220006, г. Минск, Беларусь

кандидат химических наук; ведущий научный сотрудник лаборатории химии конденсированных сред

Михаил Михайлович Дегтярик, Научно-исследовательский институт физико-химических проблем БГУ, ул. Ленинградская, 14, 220006, г. Минск, Беларусь

кандидат химических наук; ведущий научный сотрудник лаборатории химии конденсированных сред

Александр Семенович Ляхов, Научно-исследовательский институт физико-химических проблем БГУ, ул. Ленинградская, 14, 220006, г. Минск, Беларусь

кандидат химических наук, доцент; ведущий научный сотрудник лаборатории химии конденсированных сред

Людмила Сергеевна Ивашкевич, Научно-исследовательский институт физико-химических проблем БГУ, ул. Ленинградская, 14, 220006, г. Минск, Беларусь

кандидат химических наук, доцент; заведующий лабораторией физико-химических методов исследования

Юрий Викторович Григорьев, Научно-исследовательский институт физико-химических проблем БГУ, ул. Ленинградская, 14, 220006, г. Минск, Беларусь

кандидат химических наук, доцент; заведующий лабораторией химии конденсированных сред

Олег Анатольевич Ивашкевич, Научно-исследовательский институт физико-химических проблем БГУ, ул. Ленинградская, 14, 220006, г. Минск, Беларусь

академик НАН Беларуси, доктор химических наук, профессор; главный научный сотрудник лаборатории химии конденсированных сред

Литература

  1. Blackman AG. The coordination chemistry of tripodal tetraamine ligands. Polyhedron. 2005;24(1):1–39. DOI: 10.1016/j.poly.2004.10.012.
  2. Verdejo B, Inclán M, Clares MP, Bonastre-Sabater I, Ruiz-Gasent M, García-España E. Fluorescent chemosensors based on polyamine ligands: a review. Chemosensors. 2022;10(1):1. DOI: 10.3390/chemosensors10010001.
  3. Kitajima N, Fujisawa K, Morooka Y. Tetrahedral copper(II) complexes supported by a hindered pyrazolylborate. Formation of the thiolato complex, which closely mimics the spectroscopic characteristics of blue copper proteins. Journal of the American Chemical Society. 1990;112(8):3210–3212. DOI: 10.1021/ja00164a052.
  4. Qiu D, Kilpatrick L, Kitajima N, Spiro TG. Modeling blue copper protein resonance Raman spectra with thiolate-CuII complexes of a sterically hindered tris(pyrazolyl)borate. Journal of the American Chemical Society. 1994;116(6):2585–2590. DOI: 10.1021/ja00085a044.
  5. Martini D, Pellei M, Pettinari C, Skelton BW, White AH. Synthesis, spectroscopic and structural characterization of Cu(II) derivatives of tris(pyrazol-1-yl)methanes. Inorganica Chimica Acta. 2002;333(1):72–82. DOI: 10.1016/S0020-1693(02)00772-7.
  6. Gwengo C, Silva RM, Smith MD, Lindeman SV, Gardinier JR. Toward charge-neutral ‘soft scorpionates’: coordination chemistry and Lewis acid promoted isomerization of tris(1-organo-imidazol-2-ylthio)methanes. Inorganica Chimica Acta. 2009;362(11):4127–4136. DOI: 10.1016/j.ica.2009.06.009.
  7. Kinoshita I, Wright LJ, Kubo S, Kimura K, Sakata A, Yano T, et al. Design and synthesis of copper complexes of novel ligands based on the pyridine thiolate group. Dalton Transactions. 2003;10:1993–2003. DOI: 10.1039/B210420M.
  8. Sattler W, Parkin G. Synthesis, structure, and reactivity of a mononuclear organozinc hydride complex: facile insertion of CO2 into a Zn — H bond and CO2-promoted displacement of siloxide ligands. Journal of the American Chemical Society. 2011;133(25):9708–9711. DOI: 10.1021/ja2035706.
  9. Yoshida Y, Miyamoto R, Nakato A, Santo R, Kuwamura N, Gobo K, et al. Preparation and structural features of Cu(I)Cu(II) coordination polymers obtained by using tripodal complexes as bridging ligands. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 2011;84(6):600–611. DOI: 10.1246/bcsj.20100361.
  10. Bykhovskaya OV, Matveeva AG, Pasechnik MP, Vologzhanina AV, Matveev SV, Kudryavtsev IY, et al. New Tetrazole tripodal ligand based on triphenylphosphine oxide. Russian Journal of General Chemistry. 2019;89(12):2400–2407. DOI: 10.1134/S1070363219120120.
  11. Hartdegen V, Klapötke TM, Sproll SM. Synthesis and characterization of a three-dimensional coordination polymer based on copper(II) nitrate and a tridentate tetrazole ligand. Zeitschrift für Naturforschung B. 2009;64(11–12):1535–1541. DOI: 10.1515/znb2009-11-1237.
  12. Burla MC, Caliandro R, Carrozzini B, Cascarano GL, Cuocci C, Giacovazzo C, et al. Crystal structure determination and refinement via SIR2014. Journal of Applied Crystallography. 2015;48(part 1):306–309. DOI: 10.1107/S1600576715001132.
  13. Sheldrick GM. Crystal structure refinement with SHELXL. Acta Crystallographica Section C: Structural Chemistry. 2015;71(part 1):3–8. DOI: 10.1107/S2053229614024218.
  14. Spek AL. Structure validation in chemical crystallography. Acta Crystallographica Section D. 2009;65:148–155. DOI: 10.1107/S090744490804362X.
Опубликован
2022-08-24
Ключевые слова: мультиподальные лиганды, тетразол-5-тиолы, алкилирование, рентгеноструктурный анализ
Поддерживающие организации Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства образования Республики Беларусь (задание 2.1.01.01 государственной программы научных исследований «Химические процессы, реагенты и технологии, биорегуляторы и биооргхимия»).
Как цитировать
Войтехович, С. В., Дегтярик, М. М., Ляхов, А. С., Ивашкевич, Л. С., Григорьев, Ю. В., & Ивашкевич, О. А. (2022). Синтез и строение новых триподальных лигандов на основе тетразол-5-тиолов. Журнал Белорусского государственного университета. Химия, 2, 10-18. https://doi.org/10.33581/2520-257X-2022-2-10-18
Выпуск
№ 2 (2022): Журнал Белорусского государственного университета. Химия
Раздел
Оригинальные статьи

Copyright (c) 2022 Журнал Белорусского государственного университета. Химия

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial» («Атрибуция — Некоммерческое использование») 4.0 Всемирная.

Авторы, публикующиеся в данном журнале, соглашаются со следующим:

  1. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial. 4.0 International (CC BY-NC 4.0).
  2. Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договоренности, касающиеся неэксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге) со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.
  3. Авторы имеют право размещать их работу в интернете (например, в институтском хранилище или на персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу. (См. The Effect of Open Access).